公司搬迁至洁净、舒适新办公地址 。

随着原料药关联审评审批制度改革，捷安凯积极拓展原料药在研发领域与制剂关联申报的合作。

开辟参比制剂的业务。

通过新版GSP认证，获得《药品经营质量管理规范认证证书》。

阿托伐他汀钙获得进口注册证，开始在市场销售。

获得《药品经营许可证》，6月11日获得《药品经营质量管理规范认证证书》。

硫酸氢氯吡格雷获得进口注册证，开始在市场销售。

开始在API展会上举办论坛并获得成功，开创了原料药销售的新模式。

开始与印度Nosch（Nosch Labs Pvt Ltd）的合作。
获得印度Nosch Labs公司伊曲康唑原料药在中国的独家代理权。
获印度瑞迪（Dr.Reddy's）制药公司瑞格列奈原料独家代理权。

获得多个品种的IDL，并完成产品的首营。
开始氯吡咯雷产品注册资料准备，同年获得印度瑞迪（Dr.Reddy's）氯吡咯雷原料独家代理权。
获印度瑞迪（Dr.Reddy's）多潘立酮原料的独家代理权。

建立与Dr.Reddy’s公司更加紧密的合作关系。

利培酮开始上市。展开和印度第二大制药企业瑞迪公司（Dr. Reddy’s）的全面合作，全面开始对中国市场产品进行选择、注册、推广活动。

奥美拉唑肠溶微丸，奥美拉唑粉末开始代理。获得瑞迪（Dr.Reddy’s）该产品中国市场独家代理权。
完成苯磺酸氨氯地平产品注册，获得进口注册证，同时开始该产品的代理，并逐渐成为该产品在国内的重要供应商。

建立与印度瑞迪（Dr.Reddy’s）的业务联系，代理其部分产品。

捷安凯成立，专门从事进口原料药代理销售。开始代理印度南新（Ranbaxy），兰花（Orchid）的产品